牡丹江固定panel实体瘤MRD基因检测
临床应用
本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
11000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在牡丹江已完成实体瘤手术治疗,希望监测复发风险的朋友。
- 在牡丹江已完成治疗,医生建议定期复查,希望更精准评估身体状况的朋友。
- 在牡丹江担心传统影像学检查无法发现微小病灶,希望获得更灵敏监测手段的朋友。
- 在牡丹江希望通过基因信息,为后续可能的靶向或免疫治疗提供参考的朋友。
- 在牡丹江希望更主动地管理自身健康,了解疾病分子层面变化的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一项非常精密的‘体内巡逻’。治疗后,我们用常规方法(如影像检查)可能看不到微小的变化。这项检测就像派出高灵敏度的‘侦查员’,通过分析您血液中微量的肿瘤相关基因片段,来探查体内是否还有极其微量的肿瘤残留迹象(即微小残留病灶,MRD)。它能评估您术后复发的潜在风险,并同步分析120个相关基因,为后续是否需要以及如何选择靶向治疗、免疫治疗或化疗等方案提供分子层面的参考信息。需要了解的是,任何检测都有其灵敏度极限,且结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,它是一项重要的辅助信息,而非唯一的决策依据。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,对您来说就是一次常规的抽血。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程很快,通常在几分钟内完成,只有轻微的针刺感。您可以在牡丹江的合作服务机构完成采样,部分机构也支持专业人员上门采样或您按照指引自行采样后邮寄。整个采样体验与我们日常的体检抽血类似,无需紧张。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的基因测序技术,具有较高的技术灵敏度,专门设计用于在血液中捕捉微量的肿瘤基因信号。检测在规范的实验环境下进行,确保分析过程的可靠性与稳定性。您采集的样本信息将进行严格保密。作为一项基于血液的检测,其本身是安全无创的。报告结果会提供详细的基因状态分析,但所有结果都需要您的主治医生结合您的病史、病理报告和影像学检查等进行综合判断。如果检测提示特定风险或发现,医生可能会建议您进行更密切的随访观察或其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,如禁食等,保持平常状态即可。
- 采样当天穿着衣袖宽松的衣服,方便进行肘静脉抽血。
- 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问或采样人员。
- 请务必提供真实、完整的个人信息及必要的临床病史资料。
- 报告生成周期约为7个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议您与主治医生充分沟通,共同制定后续计划。
- 此项检测为自费项目,费用为11000元,目前不支持医保报销。
- 请妥善保管您的检测报告,它是一份重要的个人健康档案。
用户评价 (5条,均分5.0)
报告出来后,有专门的解读顾问约时间给我讲解。她不是简单念报告,而是结合我(胃癌家属)关心的复发风险、后续该怎么做等实际问题展开,讲完后还留了时间让我随便问。这种深度解读服务,让我觉得钱花得值。
机构回复
报告解读是检测价值实现的关键一步。很高兴我们的解读服务能解答您的核心关切,帮助您规划后续行动。有任何新问题,欢迎随时咨询。
我是主治医生推荐来的,流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式,除了公众号推送,还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版,我自己备份和打印给医生看都很方便,不用到处找链接。
机构回复
您的点赞我们收到了!提供多渠道、便捷的报告获取方式,是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持!
整体服务不错,采样也方便。就是觉得检测价格还是偏高了一些,虽然客服解释了技术成本。对于我们普通工薪家庭,自费做这个决定还是需要掂量一下的。希望未来技术普及了,价格能更亲民一些。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。降低技术应用门槛、让更多患者受益是我们的长期使命。我们正通过规模化和技术革新努力控制成本,期待早日为您带来更具性价比的服务。
作为胃癌家属,我们最需要的就是明确和快速。这次检测在准确性上没让我们失望,给医生的判断提供了有力支持。速度也算满意。只是希望后续能提供更简明的患者版摘要,现在这份报告更适合医生看。
机构回复
感谢您的建议,非常中肯!我们已注意到不同角色对报告形式的需求差异,开发更简明易懂的患者版摘要已在我们的产品优化计划中。再次感谢您,帮助我们更好地完善服务!
我是肠癌患者,做完检测拿到报告后,有些指标看不太懂。联系客服后,他们很快安排了线上解读服务,医生讲得非常细致,还把关键结论和建议用文字发给了我,方便我给主治医生看。跟进服务很到位。
机构回复
谢谢您的认可!让复杂的基因报告变得易懂、实用,是我们重要的服务环节。我们会将解读服务的重点记录提供给用户,就是为了方便您与主治医生沟通。后续有任何不解之处,请随时发起解读预约。
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